Договор поставки – это разновидность договора купли-продажи, который регулируется п. 3 гл. 30 ГК РФ. Согласно п. 1 ст. 454 ГК РФ по договору купли-продажи одна сторона (продавец) обязуется передать вещь (товар) в собственность другой стороне (покупателю), а покупатель – принять этот товар и уплатить за него определенную денежную сумму (цену). Т.е. цель купли-продажи – это передача права собственности. Договор может быть заключен на куплю-продажу товара, имеющегося в наличии у продавца в момент заключения договора, а также товара, который будет создан или приобретен продавцом в будущем, если иное не вытекает из характера товара.
Счет на оплату – это документ, выставляемый продавцом покупателю для оплаты товаров (работ, услуг) либо для перечисления предоплаты под предстоящую поставку. Выставление счета на оплату никак не урегулированы законодательно, так как счет на оплату не является первичным учетным документом. Если стороны заключили письменный договор поставки или оказания услуг, и в договоре прописали все необходимые вопросы оплаты (сколько платить и когда, указали банковские реквизиты продавца), то выставление счета не является обязательным. Ведь у покупателя и так будет понимание, сколько платить, в какие сроки и куда перечислять деньги.
Договор-счет— это документ, который сочетает в себе признаки договора поставки и счета на оплату. Договор-счет может квалифицироваться как оферта, а его оплата - как акцепт, приводящий к заключению договора в письменной форме на условиях, в договор-счете. Для разовых и не дорогих покупок он объединяет в один документа два документа: договор поставки и счет на оплату.
Регистрационное удостоверение – это документ подтверждающий, что данный прибор прошел процедуры регистрации необходимой для медицинских изделий (приборов). Целью данной регистрации является допуск на российский рынок качественных и безопасных медицинских изделий. Данный документ на оборудование получает производитель или его представитель в России.
Если вы утеряли регистрационное удостоверение или инструкцию на прибор, то вы их можете скачать с нашего сайта. Они находятся в закладке ДОКУМЕНТЫ в каждом товаре. Если вы не нашли нужный вам документ на нашем сайте или вы утеряли бухгалтерские документы, то напишите нам запрос на почту info@inter-optic.ru и укажите исходную информацию, чтобы мы могли вам ответить как можно быстрее и точнее.
Мы не прикладываем эти документы к отгружаемым товарам:Декларация о соответствии и сертификат соответствия на медицинские приборы не требуется с 1 января 2021 года в вступления в силу Постановления Правительства РФ от 04 июля 2020 года №982 «О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства РФ от 01 декабря 2009 года №982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии». Станки и приборы для изготовления очков, запасные части и расходные материалы к ним относятся к товарам, которые не подлежат обязательному декларированию или сертификации качества.
Технический паспорт на прибор не является обязательным документом и вот почему:
1. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий» комплект эксплуатационной документации на медицинское изделие является частью регистрационного досье и утверждается уполномоченным органом в процессе регистрации медицинского изделия. Поставка приборов осуществляется в строгом соответствии с требованиями действующего законодательства, и мы не уполномочены вносить изменения в комплект эксплуатационной документации, утвержденный уполномоченным органом в процессе регистрации медицинского изделия. Комплект эксплуатационной документации, состоящий их руководства пользователя (инструкции) для вышеуказанного медицинского изделия, содержит всю информацию, необходимую для безопасного и эффективного применения медицинского изделия, прикладывается к продукту в месте его производства и является документом, утверждённым производителем согласно внутренним правилам системы менеджмента качества производителя и последним международным практикам.
2. Согласно Федеральному закону от 29.06.2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации» применение стандартов носит добровольный характер.
Таким образом, обращение медицинского изделия, включая продажу и эксплуатацию, считается разрешенным с объемом эксплуатационной документации, утвержденным уполномоченным органом и поставляемым производителем.
